Este kit de de peroxidación lipídica colorimétrica intracelular Cell Meter™ ofrece el método más rápido y conveniente para medir MDA sin los pasos de calentamiento TBARS.
Descripción
Kit de análisis colorimétrico intracelular de peroxidación lipídica (MDA) Cell Meter™
La peroxidación lipídica se caracteriza por la degradación oxidativa de los ácidos grasos insaturados, fosfolípidos, glicolípidos, ésteres de colesterol y colesterol. El malondialdehído (MDA) es uno de los biomarcadores más utilizados para la peroxidación lipídica. Ensayo Cell Meter™ de peroxidación lipídica colorimétrica intracelular (MDA).
Históricamente, la medición de MDA se ha basado en una reacción con ácido tiobarbitúrico (TBA) para generar un producto que se puede medir colorimétrica o fluorométricamente. Sin embargo, el ensayo TBA tiene bastantes limitaciones. (1). La reacción no es específica de la MDA. (2). La reacción de TBA-MDA debe realizarse en condiciones ácidas. (3). Los ensayos deben realizarse a alta temperatura, normalmente entre 90 y 100 ºC.
Los ensayos comerciales de MDA basados en TBA son extremadamente tediosos debido a estas limitaciones. Este kit de cuantificación de peroxidación lipídica (MDA) colorimétrica Cell Meter™ ofrece el método más rápido y conveniente para medir MDA sin los pasos de calentamiento TBARS. MDA Blue™ reacciona con MDA para generar un producto de color azul que se mide a 695 nm con un lector de microplacas de absorbancia. Este ensayo es muy rápido y específico para MDA con poca interferencia de otros aldehídos.
Producto en Inlges: Cell Meter™ Intracellular Colorimetric Lipid Peroxidation (MDA) Assay Kit
| Catalogo | Producto | Presentación |
|---|---|---|
| 15991 | Kit de análisis colorimétrico intracelular de peroxidación lipídica (MDA) Cell Meter™ | 200 pruebas |
Importante: Solo para uso en investigación (RUO).
Plataforma
Lector de Microplacas de Absorbancia
| Absorbancia | 695 nm |
| Placa recomendada | Fondo transparente |
Componentes
| Componente A: MDA Blue™ | 1 vial |
| Componente B: Buffer de dilución | 1 botella (10 mL) |
| Componente C: MDA Standard | 1 vial (liofilizado) |
| Componente D: Solucion de reacción | 1 botella (10 mL) |
PREPARACION DE SOLUCIONES DE STOCK
A menos que se indique lo contrario, todas las soluciones madre no utilizadas deben dividirse en alícuotas de un solo uso y almacenarse a -20 °C después de la preparación. Evite los ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Solución madre estándar de MDA (100 mM)
Agregue 100 µl de ddH2O al estándar MDA (componente C) y mézclelos bien. Nota: La solución madre de MDA no utilizada debe almacenarse a -20 °C en alícuotas de un solo uso.
PREPARACION DE SOLUCION ESTANDAR
Para mayor comodidad, utilice el Planificador de dilución en serie:
https://www.aatbio.com/tools/serial-dilution/15991
Estándar MDA
Agregue 10 μL de estándar MDA (100 mM) en 990 μL de buffer de dilución (componente B) para obtener una solución estándar de MDA (1000 μM). A continuación, realice diluciones en serie en el buffer de dilución para obtener estándares de MDA diluidos en serie de 800, 600, 400, 200, 100, 50 y 0 μM.
Imagenes
Figura 1. . La respuesta a la dosis de MDA se midió con el kit de cuantificación de peroxidación lipídica colorimétrica (MDA) Amplite® en una microplaca de fondo transparente de 96 p pozos utilizando un lector de microplacas SpectraMax (Molecular Devices). (Pathcheck activado (Imagen izquierda); Pathcheck desactivado (Imagen derecha))
Figura 2. Comparación de señales de MDA, formaldehído y gliceraldehído.
Figura 3. La respuesta a la dosis de MDA se midió con el kit de cuantificación de peroxidación lipídica colorimétrica (MDA) Amplite® en una microplaca de fondo transparente de 96 pocillos utilizando un lector de microplacas SpectraMax (Molecular Devices).
Productos Relacionados
Bibliografía
Ver todas las 21 referencias: Citation Explorer
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