Perlas MagBeads HighSpec Rho1D4

Las perlas HIghSpec Rho1D4 MagBeads se desarrollaron para la purificación por afinidad de proteínas con el tag Rho1D4 (secuencia de proteína TETSQVAPA), y son compatibles con todos los sistemas de expresion procariotas y eucariotas. La matriz de afinidad se basa en perlas de agarosa magnéticas esféricas, que consisten en un 6% agarosa reticulada.

Descripción

HighSpec Rho1D4 MagBeads son una suspensión de perlas magnéticas de agarosa de 30 µm acopladas a un anticuerpo anti-Rho1D4. Está diseñado para ensayos de purificación de proteínas de la mayor pureza posible, aprovechando la especificidad de un anticuerpo para su antígeno. Puede leer más sobre la etiqueta Rho1D4 aquí.


Además, ofrecemos resina de afinidad Rho1D4-tag con un diámetro de perla de 90 µm para medios celulares muy viscosos. Como alternativa, también está disponible la resina de agarosa Rho1D4, si prefiere este método de cromatografía de afinidad.

Los productos de soporte adicionales para los ensayos de purificación de etiquetas Rho1D4 son el péptido Rho1D4, un compuesto esencial del tampón de elución, y nuestro anticuerpo Rho1D4 para la detección posterior de su proteína por transferencia Western.

Para su comodidad, Cube Biotech también ofrece su propio separador MagBead para usar con nuestras perlas magnéticas.

CatalogoProductoPresentación
CU-33201Perlas MagBeads HighSpec Rho1D41ml
CU-33205Perlas MagBeads HighSpec Rho1D45ml
CU-33225Perlas MagBeads HighSpec Rho1D425ml
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Hoja de dato y Protocolos

¿Está utilizando la etiqueta Rho1D4 por primera vez? Para este caso, recomendamos utilizar uno de nuestros tres kits de inicio Rho1D4. Cada uno combinó uno de nuestros productos de purificación Rho1D4-tag + 5 mg del péptido de elución Rho1D4.

• Juego de inicio 1: Agarosa Rho1D4 + 5 mg de péptido Rho1D4

• Juego de inicio 2: Rho1D4 MagBeads+ 5 mg de péptido Rho1D4

• Juego de inicio 3: Cartucho compacto Rho1D4 + 5 mg de péptido Rho1D4

Caracteristicas

UsoUnión específica y purificación de proteínas etiquetadas con Rho1D4
EspecificidadAfinidad por las proteínas marcadas con Rho1D4 (TETSQVAPA)
Capacidad de vinculación>3 mg/ml
Bead Ligandanti-Rho1D4 antibody
Tamaño perla30 μm
Matrix6% cross-linked agarose
Filling quantityEntregado como suspensión a 25%
Almacenamiento corto plazoEn buffer neutral a 4°C
Almacenamiento largo plazoEn buffer neutral con 20% etanol a 4°C

Resultado de Laboratorio

Los productos de purificación Rho1D4-tag son especialmente útiles cuando se trata de la purificación de proteínas con poca abundancia. Y un gran grupo de estas proteínas son las proteínas de membrana. Incluso sobreexpresada, su concentración no se acerca a la de sus contrapartes solubles.

La figura 1 muestra la purificación de cuatro proteínas de membrana diferentes. Cada vez que la purificación ha dado como resultado una gran pureza y mucha proteína.

Figura 1: Ejemplo de purificaciones de etiquetas Rho1D4 utilizando Rho1D4 MagBeads. Los cuatro western blots anti-Rho1D4 representados muestran un mutante diferente de la proteína de superficie SPIKE del SARS-CoV-2. A: mutante alfa B.1.1.7 B: mutante beta B.1.351 C: mutante Epsilon B.1.429 D: mutante Eta B.1.525

FAQ

¿Puedo usar la etiqueta Rho1D4 también para proteínas que no son de membrana?

R: Si es posible.

• Nunca antes había oído hablar de la etiqueta Rho1D4. ¿Qué me puedes decir al respecto?

R: Por supuesto. Todas sus preguntas deben ser respondidas en nuestra página de información sobre etiquetas Rho1D4.

• Uso la etiqueta FLAG (DYKDDDDK) para mis purificaciones de proteínas. ¿Es beneficioso para mí cambiar a la etiqueta Rho1D4?

R: ¡Sí, definitivamente lo es! Eche un vistazo a esta comparación lado a lado de los dos.

• ¿Puedo regenerar y reutilizar sus perlas de glutatión?

R: ¡Sí es posible! Simplemente siga nuestro protocolo.

Menciones

Proteina purificada Año Autor

Visual Pigments / Opsins2018Liu D-W., Wang F_Y., Lin J-J., Thompson A., Ying L., Vo D., Yan H.Y., Zakon H.H.
P2X42019Kotov V., Bartels K., Veith k., Josts I., Subhranabyam U. K. T.,. Güther C., Labahn., Marlovits T.C., Moraes I., Tidow H., Löw C., Garcia-Alai M.M.