Este kit de ensayo está diseñado para controlar la progresión y proliferación del ciclo celular mediante el uso de nuestro Nuclear Red™ CCS2 patentado en células vivas. De fluorescencia roja optimizada para citometría de flujo.
Descripción
Kit de ensayo fluorimétrico del ciclo celular vivo * Fluorescencia roja optimizada para citometría de flujo
Los ciclos celulares tienen cuatro fases secuenciales: G0/G1, S, G2 y M. Durante el paso de una célula por el ciclo celular, su ADN se duplica en la fase S (síntesis) y se distribuye equitativamente entre dos células hijas en la fase M (mitosis).
Estas dos fases están separadas por dos fases de brecha: G0/G1 y G2. Las dos fases de brecha brindan tiempo para que las células crezcan y dupliquen la masa de sus proteínas y orgánulos. Las células también los utilizan para monitorear las condiciones internas y externas antes de continuar con la siguiente fase del ciclo celular. El paso de la célula a través del ciclo celular está controlado por una serie de proteínas reguladoras diferentes.
Este kit de ensayo está diseñado para controlar la progresión y proliferación del ciclo celular mediante el uso de nuestro Nuclear Red™ CCS2 patentado en células vivas. El porcentaje de células en una muestra determinada que se encuentran en las fases G0/G1, S y G2/M, así como las células en la fase sub-G1 antes de la apoptosis, se pueden determinar mediante citometría de flujo.
Las células teñidas con Nuclear Red™ CCS2 se pueden controlar con un citómetro de flujo (canal PE-Texas Red).
Nombre en Ingles: Cell Meter™ Fluorimetric Live Cell Cycle Assay Kit *Red Fluorescence Optimized for Flow Cytometry*
| Catalogo | Producto | Presentación |
|---|---|---|
| AAT-22860 | Kit de ensayo fluorimétrico del ciclo celular vivo Cell Meter™ | 100 pruebas |
Importante: Solo para uso en investigación (RUO). Almacenamiento a <-15 °C. Minimizar exposición a la luz.
Componentes
| Component A: 500X Nuclear Red™ CCS2 | 1 vial (100 µL) |
| Component B: Assay Buffer | 1 frasco (50 mL) |
Plataforma
Citómetro de Flujo
| Excitación | 488 nm laser |
| Emisión | 610/20 nm filtro |
| Epecificaciones Instrumento | Canal PE-Texas Red |
Espectro
Abrir en Advanced Spectrum Viewer
Propiedades Espectrales
| Excitación (nm) | 542 |
| Emisión (nm) | 580 |
Imagen
Figura 1.
Perfil de ADN en células Jurkat en crecimiento. Las células Jurkat se tiñeron con Nuclear Red™ CCS2 durante 30 minutos. La intensidad de fluorescencia de Nuclear Red™ CCS2 se midió utilizando el citómetro de flujo ACEA NovoCyte con el canal de PE-Texas Red, la imagen se generó utilizando el módulo de análisis del ciclo celular del software NovoExpress. En células Jurkat en crecimiento, los picos del histograma de las fases G0/G1 y G2/M están separados por una distribución de fase S.
Formatos Alternativos
| Cell Meter™ Fluorimetric Live Cell Cycle Assay Kit *Green Fluorescence Optimized for Flow Cytometry* |
| Cell Meter™ Fluorimetric Live Cell Cycle Assay Kit *Optimized for 405 nm Violet Laser Excitation* |
Productos Relacionados
Referencias
Ver todas las 33 referenciases: Citation Explorer
Cell cycle synchronization of Escherichia coli using the stringent response, with fluorescence labeling assays for DNA content and replication
Authors: Ferullo DJ, Cooper DL, Moore HR, Lovett ST.
Journal: Methods (2009): 8
DNA replication, cell cycle progression and the targeted gene repair reaction
Authors: Engstrom JU, Kmiec EB.
Journal: Cell Cycle (2008): 1402
Morin inhibits the growth of human leukemia HL-60 cells via cell cycle arrest and induction of apoptosis through mitochondria dependent pathway
Authors: Kuo HM, Chang LS, Lin YL, Lu HF, Yang JS, Lee JH, Chung JG.
Journal: Anticancer Res (2007): 395
Direct control of cell cycle gene expression by proto-oncogene product ACTR, and its autoregulation underlies its transforming activity
Authors: Louie MC, Revenko AS, Zou JX, Yao J, Chen HW.
Journal: Mol Cell Biol (2006): 3810
Cell cycle markers for live cell analyses
Authors: Easwaran HP, Leonhardt H, Cardoso MC.
Journal: Cell Cycle (2005): 453
Dynamic relocalization of hOGG1 during the cell cycle is disrupted in cells harbouring the hOGG1-Cys326 polymorphic variant
Authors: Luna L, Rolseth V, Hildrestr and GA, Otterlei M, Dantzer F, Bjoras M, Seeberg E.
Journal: Nucleic Acids Res (2005): 1813
Dynamics of relative chromosome position during the cell cycle
Authors: Essers J, van Cappellen WA, Theil AF, van Drunen E, Jaspers NG, Hoeijmakers JH, Wyman C, Vermeulen W, Kanaar R.
Journal: Mol Biol Cell (2005): 769
Description of a flow cytometry approach based on SYBR-14 staining for the assessment of DNA content, cell cycle analysis, and sorting of living normal and neoplastic cells
Authors: Nunez R, Garay N, Villafane C, Bruno A, Lindgren V.
Journal: Exp Mol Pathol (2004): 29
Videomicrofluorometry on living cells and discriminant factorial analysis to study cell cycle distributions
Authors: Savatier J, Gbankoto A, Vigo J, Salmon JM.
Journal: J Biol Regul Homeost Agents (2004): 206
Cell cycle regulation of the murine 8-oxoguanine DNA glycosylase (mOGG1): mOGG1 associates with microtubules during interphase and mitosis
Authors: Conlon KA, Zharkov DO, Berrios M.
Journal: DNA Repair (Amst) (2004): 1601
Application Notes
A Novel Fluorescent Probe for Imaging and Detecting Hydroxyl Radical in Living Cells
Annexin V
Calcein
Experimental Protocol for Calcein AM Assay
FITC (Fluorescein isothiocyanate)
FAQ
Can 7-AAD be fixed?
Can 7-AAD stain live cells?
Question Can DAPI bind to RNA?
Can DAPI stain dead cells?
Can Hoechst stain live cells?
AssayWise
Hydroxyl Radical Detection
Nucleic Acid Detection, Quantification and Imaging
A practical guide for use of PE and APC in flow cytometry
Selective Probes for Studying Mitochondrial Functionality
Intracellular pH Measurement with Dual Excitation Fluorescence Sensor BCFL