iFluor® 532 SE es razonablemente estable y muestra buena reactividad y selectividad con grupos de proteinas amino.
Descripción
Los tintes iFluor® de AAT Bioquest están optimizados para marcar proteínas, en particular anticuerpos. Estos tintes son brillantes, fotoestables y tienen un enfriamiento mínimo de las proteínas. Pueden excitarse bien con las principales líneas láser de los instrumentos de fluorescencia (p. ej., 350, 405, 488, 555 y 633 nm).
Los tintes iFluor® 532 tienen un máximo de excitación y emisión de fluorescencia de ~537 nm y ~560 nm respectivamente. Estas características espectrales los convierten en una excelente actualización del colorante de etiquetado Alexa Fluor® 532 (Alexa Fluor® es la marca comercial de Invitrogen). iFluor® 532 está perfectamente excitado a 532 nm con su máxima excitación a 537 nm, mientras que Alexa Fluor® 532 tiene su máxima excitación a 524 nm (~8 nm fuera de la línea láser deseada de 532 nm). iFluor® 532 tiene un rendimiento cuántico de fluorescencia superior a Alexa Fluor® 532 en ~40 % en las mismas condiciones. Además, iFluor® 532 es mucho más estable en un rango de pH alto (p. ej., 8-10, comúnmente usado en secuenciación de ADN) que Alexa Fluor® 532.
iFluor® 532 SE es razonablemente estable y muestra buena reactividad y selectividad con grupos de proteinas amino.
Catalogo | Producto | Presentación |
---|---|---|
AAT-1025 | iFluor® 532 succinimidyl ester | 1mg |
AAT-71025 | iFluor® 532 succinimidyl ester | 100 ug |
AAT-71505 | iFluor® 532 succinimidyl ester | 5mg |
AAT-71555 | iFluor® 532 succinimidyl ester | 10mg |
Importante: Solo para uso en investigación (RUO). Almacenamiento: Congelación (< -15 °C). Minimizar la exposición a la luz.
Propiedades fisicas
Peso Molecular | 914.06 |
Disolvente | DMSO |
Espectro
Abrir en Advanced Spectrum Viewer
Propiedades espectrales
Absorbancia (nm) | 536 |
Factor de corrección (260 nm) | 0.26 |
Factor de corrección (280 nm) | 0.16 |
Coeficiente de extinción (cm -1 M -1) | 900001 |
Excitación (nm) | 537 |
Emisión (nm) | 560 |
Rendimiento cuántico | 0.681 |
Calculadora
Preparación de la solución de stock común
Volumen de DMSO necesario para reconstituir la masa específica de succinimidil éster iFluor® 532 a la concentración dada. Tenga en cuenta que el volumen es solo para preparar la solución madre. Consulte el protocolo experimental de la muestra para conocer los buffers experimentales/fisiológicos apropiados.
0.1 mg | 0.5 mg | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 109.402 µL | 547.01 µL | 1.094 mL | 5.47 mL | 10.94 mL |
5 mM | 21.88 µL | 109.402 µL | 218.804 µL | 1.094 mL | 2.188 mL |
10 mM | 10.94 µL | 54.701 µL | 109.402 µL | 547.01 µL | 1.094 mL |
Imagenes
Figura 1. Las células HeLa se incubaron con antitubulina de ratón seguido de iFluor® 532 cabra anti-ratón IgG (H+L). Los núcleos celulares se tiñeron con DAPI (Cat#17507).
Figura 2. Comparación de rendimiento cuántico de iFluor® 532 y Alexa Fluor™ 532.
Productos Similares
Name | Excitation (nm) | Emission (nm) | Extinction coefficient (cm -1 M -1) | Quantum yield | Correction Factor (260 nm) | Correction Factor (280 nm) |
iFluor® 350 succinimidyl ester | 345 | 450 | 200001 | 0.951 | 0.83 | 0.23 |
iFluor® 488 succinimidyl ester | 491 | 516 | 750001 | 0.91 | 0.21 | 0.11 |
iFluor® 514 succinimidyl ester | 511 | 527 | 750001 | 0.831 | 0.265 | 0.116 |
iFluor® 532 succinimidyl ester | 537 | 560 | 900001 | 0.681 | 0.26 | 0.16 |
iFluor® 555 succinimidyl ester | 557 | 570 | 1000001 | 0.641 | 0.23 | 0.14 |
iFluor® 594 succinimidyl ester | 588 | 604 | 1800001 | 0.531 | 0.05 | 0.04 |
iFluor® 633 succinimidyl ester | 640 | 654 | 2500001 | 0.291 | 0.062 | 0.044 |
iFluor® 647 succinimidyl ester | 656 | 670 | 2500001 | 0.251 | 0.03 | 0.03 |
iFluor® 660 succinimidyl ester | 663 | 678 | 2500001 | 0.261 | 0.07 | 0.08 |
Bibliografía
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: Gao, D and Liu, N and Li, Y and Zhang, Y and Liu, G and others, undefined
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Wu, Kenneth and Chong, Robert A and Yu, Qing and Bai, Jin and Spratt, Donald E and Ching, Kevin and Lee, Chan and Miao, Haibin and Tappin, Inger and Hurwitz, Jerard and others, undefined
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Piccard, Helene and Berghmans, Nele and Korpos, Eva and Dillen, Chris and Aelst, Ilse Van and Li, S and ra , undefined and Martens, Erik and Liekens, S and ra , undefined and Noppen, Sam and Damme, Jo Van and others, undefined
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
Referencias
Ver todas las 49 referencias: Citation Explorer
Sequential ordering among multicolor fluorophores for protein labeling facility via aggregation-elimination based beta-lactam probes
Authors: Sadhu KK, Mizukami S, Watanabe S, Kikuchi K.
Journal: Mol Biosyst (2011): 1766
Visualizing dengue virus through Alexa Fluor labeling
Authors: Zhang S, Tan HC, Ooi EE.
Journal: J Vis Exp. (2011)
Fluorescent “Turn-on” system utilizing a quencher-conjugated peptide for specific protein labeling of living cells
Authors: Arai S, Yoon SI, Murata A, Takabayashi M, Wu X, Lu Y, Takeoka S, Ozaki M.
Journal: Biochem Biophys Res Commun (2011): 211
Neuroanatomical basis of clinical joint application of “Jinggu” (BL 64, a source-acupoint) and “Dazhong” (KI 4, a Luo-acupoint) in the rat: a double-labeling study of cholera toxin subunit B conjugated with Alexa Fluor 488 and 594
Authors: Cui JJ, Zhu XL, Ji CF, Jing XH, Bai WZ.
Journal: Zhen Ci Yan Jiu (2011): 262
Simultaneous detection of virulence factors from a colony in diarrheagenic Escherichia coli by a multiplex PCR assay with Alexa Fluor-labeled primers
Authors: Kuwayama M, Shigemoto N, Oohara S, Tanizawa Y, Yamada H, Takeda Y, Matsuo T, Fukuda S.
Journal: J Microbiol Methods (2011): 119
Alexa Fluor 546-ArIB[V11L;V16A] is a potent ligand for selectively labeling alpha 7 nicotinic acetylcholine receptors
Authors: Hone AJ, Whiteaker P, Mohn JL, Jacob MH, McIntosh JM.
Journal: J Neurochem (2010): 994
Asymmetric trimethine 3H-indocyanine dyes: efficient synthesis and protein labeling
Authors: Song F, Wang L, Qiao X, Wang B, Sun S, Fan J, Zhang L, Peng X.
Journal: Org Biomol Chem (2010): 4249
Neuroanatomical characteristics of acupoint “Chengshan” (BL 57) in the rat: a cholera toxin subunit B conjugated with Alexa Fluor 488 method study
Authors: Zhu XL, Bai WZ, Wu FD, Jiang J, Jing XH.
Journal: Zhen Ci Yan Jiu (2010): 433
Photoactivatable and photoconvertible fluorescent probes for protein labeling
Authors: Maurel D, Banala S, Laroche T, Johnsson K.
Journal: ACS Chem Biol (2010): 507
Novel Alexa Fluor-488 labeled antagonist of the A(2A) adenosine receptor: Application to a fluorescence polarization-based receptor binding assay
Authors: Kecskes M, Kumar TS, Yoo L, Gao ZG, Jacobson KA.
Journal: Biochem Pharmacol (2010): 506
Application Notes
iFluor® Dye Selection Guide
A New Protein Crosslinking Method for Labeling and Modifying Antibodies
Abbreviation of Common Chemical Compounds Related to Peptides
Bright Tide Fluor™-Based Fluorescent Peptides and Their Applications In Drug Discovery and Disease Diagnosis
FITC (Fluorescein isothiocyanate)
FAQ
What are common laser lines used in flow cytometry?
What are the spectral properties of iFluor dyes?
Are any of the cyanine dyes infrared?
Are coumarin dyes pH sensitive?
Are there any alternatives to BrdU (Bromodeoxyuridine)?
AssayWise
Fluorescent Probe Technologies Suitable for Multicolor Spectral Flow Cytometry
A practical guide for use of PE and APC in flow cytometry
Calbryte™ series now available
Buccutite™ Fluorescent Protein and Tandem Dye Antibody Labeling Kits
Fundamentals of Flow Cytometry