Hoechst 33342 *20 mM solución en agua*

Las tinciones de Hoechst son una familia de tinciones fluorescentes para marcar ADN en microscopía de fluorescencia.

Descripción

Hoechst 33342 *20 mM solución en agua*

Las tinciones de Hoechst son una familia de tinciones fluorescentes para marcar ADN en microscopía de fluorescencia. Debido a que estas tinciones fluorescentes marcan el ADN, también se usan comúnmente para visualizar núcleos y mitocondrias.

Dos de estas bis-benzimidas estrechamente relacionadas se usan comúnmente: Hoechst 33258 y Hoechst 33342. Ambos tintes se excitan con luz ultravioleta a alrededor de 350 nm y ambos emiten luz de fluorescencia azul/cian alrededor de un máximo de emisión a 461 nm. Las tinciones de Hoechst se pueden usar en células vivas o fijadas y, a menudo, se usan como sustituto de otra tinción de ácido nucleico, DAPI. La diferencia clave entre ellos es que el grupo etilo adicional de Hoechst 33342 lo hace más lipofílico y, por lo tanto, más capaz de atravesar las membranas celulares intactas.

En algunas aplicaciones, Hoechst 33258 es significativamente menos permeable. Estos tintes también se pueden usar para detectar el contenido de una muestra de ADN trazando una curva estándar de emisión a contenido.

CatalogoProductoPresentación
17535Hoechst 33342 *20 mM solution en agua*5 mL

Importante, Solo para uso en investigación (RUO). Almacenamiento: Congelación (< -15 °C). Minimizar la exposición a la luz.

Plataforma

Microscopio de fluorescencia

Excitación350 nm
Emisión461 nm
Placa recomendadaPared negra, fondo transparente

Propiedades fisicas

Peso Molecular 561.93
DisolventeAGUA

Espectro

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Propiedades espectrales

Excitación (nm)352
Emisión (nm)454

Imagenes

Fig. 1

Figura 1. Las células HeLa se incubaron en buffer HBSS 1X con suero al 5 % para inducir la inanición. Después de la inanición, las células se trataron con la solución de trabajo Autophagy Green™ (Cat No. 23002) durante 20 minutos en una incubadora a 37 °C, CO2 al 5 % y luego se lavaron 3 veces. Los núcleos se etiquetaron con Hoechst 33342 (Cat No. 17530). Los lisosomas se marcaron con LysoBrite™ Orange (Cat No. 22657).

Fig. 2

Figura 2. Se sembraron células HeLa en microplacas de 96 pocillos y se incubaron a 37 °C, CO2 al 5 % durante 24 horas. A continuación, las células se tiñeron con Hoechst 33342 5 o 10 µM durante 30 minutos a 37 °C, se lavaron y se tomaron imágenes en un microscopio Keyence BZ-X. Posteriormente, las células se fijaron con formaldehído al 4 % durante 20 minutos a temperatura ambiente, se lavaron y se tomaron imágenes.

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NombreExcitation (nm)Emission (nm)Extinction coefficient (cm -1 M -1)Quantum yield
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Bibliografía

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Referencias

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