Helixyte™ iFluor® 555, Tinte de etiquetado de ácido nucleico

Helixyte

Helixyte™ iFluor® 555, *Optimizado para etiquetar 2 x 100 ug de ADN/ARN* y proporciona un método único para unir el iFluor® 555 fluoróforo a ácidos nucleicos a través de un simple paso de mezcla.

Descripción

Helixyte™ iFluor® 555 tinte Optimizado para etiquetar 2×100 ug de ADN/ARN

El tinte para etiquetado de ácidos nucleicos Helixyte™ iFluor® 555 es un miembro clave de nuestra tecnología habilitante de conjugación y etiquetado de ácidos nucleicos Helixyte™. El marcaje/conjugación de una etiqueta/hapteno con ácidos nucleicos ha sido un gran desafío debido a la falta de restos reactivos en las moléculas de ácido nucleico.

La timina y la guanosina se han explorado a menudo para conjugaciones de ácidos nucleicos, por ejemplo, foto-reticulación (a timina mediante psoralenos) o marcaje de bromación/ulisis de guanosina. Sin embargo, estas técnicas de conjugación existentes son tediosas, ineficaces o requieren condiciones estrictas con bajos rendimientos y, por lo tanto, no son adecuadas para el uso rutinario en el laboratorio.

En condiciones similares, nuestra tecnología de conjugación y etiquetado de ácidos nucleicos Helixyte™ es mucho más fácil de usar y tiene un rendimiento significativamente mayor. El tinte marcador de ácido nucleico Helixyte™ iFluor® 555 proporciona un método único para unir el fluoróforo iFluor® 555 a los ácidos nucleicos mediante un simple paso de mezcla y reacciona fácilmente con el N7 de la guanina para formar un enlace covalente estable.

El procedimiento de etiquetado es sencillo y rápido con un alto rendimiento de producción. La separación de los ácidos nucleicos marcados del colorante que no ha reaccionado se puede lograr con una simple precipitación con etanol, una columna de centrifugación o diálisis. Las sondas de ADN/ARN marcadas resultantes tienen una fluorescencia estable y de color rojo brillante que se puede detectar fácilmente con el juego de filtros Cy3.

Se pueden utilizar para transferencias de puntos, Northern y Southern, hibridación in situ de ARN y ADN, hibridación in situ con fluorescencia multicolor (mFISH), hibridación comparativa del genoma (CGH) o análisis de microarrays, etc.

Nombre en Ingles: Helixyte™ iFluor® 555 Nucleic Acid Labeling Dye *Optimized for Labeling 2×100 ug DNA/RNA*

CatalogoProductoPresentación
17958Helixyte™ iFluor® 555, Tinte de etiquetado de ácido nucleico2 etiquetas

Importante: Solo para uso en investigación (RUO). Almacenamiento a <-15 °C. Minimizar exposición a la luz. Producto se entrega a temperatura ambiente.

Espectro

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Propiedades Espectrales

Factor de Corrección (260 nm)0.23
Fcator de Corrección (280 nm)0.14
Coeficiente de Extinción (cm -1 M -1)1000001
Excitación (nm)557
Emisión (nm)570
Rendimiento Cuántico0.641
1 Buffer acuoso (pH 7.2)

Figura 1. Marcado directo de ácido nucleico utilizando el tinte de etiquetado de ácido nucleico Helixyte™ iFluor® 555. La escalera de ADN se marcó con 50 µM de tinte marcador de ácido nucleico Helixyte™ iFluor® 555 (carril 4) y se analizó junto con el ADN sin marcar (carril 1) en un gel de ADN de agarosa al 1 % mediante electroforesis en gel.

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Productos Adicionales

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Helixyte™ Green *10,000X Aqueous PCR Solution*
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Helixyte™ Green Fluorimetric dsDNA Quantitation Kit *High Sensitivity*
Helixyte™ Green Fluorimetric dsDNA Quantitation Kit *Optimized for Broad Dynamic Range*
Helixyte™ 14 [Equivalent to SYBR 14] *5 mM*
Helixyte™ Green ssDNA reagent

Referencias

A novel pH/light-triggered surface for DNA adsorption and release.
Authors: Birlik Demirel, Gökçen
Journal: Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry (2014): 1693-9

High-resolution epifluorescence and time-of-flight secondary ion mass spectrometry chemical imaging comparisons of single DNA microarray spots.
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Journal: Analytical chemistry (2012): 10628-36

Probing quenched dye fluorescence of Cy3-DNA-Au-nanoparticle hybrid conjugates using solution and array platforms.
Authors: Obliosca, Judy M and Wang, Pen-Cheng and Tseng, Fan-Gang
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Label-free detection of DNA-binding proteins based on microfluidic solid-state molecular beacon sensor.
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Rapid transport of plasmid DNA into the nucleolus via actin depolymerization using the HVJ envelope vector.
Authors: Suvanasuthi, Saroj and Tamai, Katsuto and Kaneda, Yasufumi
Journal: The journal of gene medicine (2007): 55-62

Microarray analysis of promoter methylation in lung cancers.
Authors: Fukasawa, Masayuki and Kimura, Mika and Morita, Sumiyo and Matsubara, Kenichi and Yamanaka, Sumitaka and Endo, Chiaki and Sakurada, Akira and Sato, Masami and Kondo, Takashi and Horii, Akira and Sasaki, Hiroyuki and Hatada, Izuho
Journal: Journal of human genetics (2006): 368-374