Helixyte™ iFluor® 555, *Optimizado para etiquetar 2 x 100 ug de ADN/ARN* y proporciona un método único para unir el iFluor® 555 fluoróforo a ácidos nucleicos a través de un simple paso de mezcla.
Descripción
Helixyte™ iFluor® 555 tinte Optimizado para etiquetar 2×100 ug de ADN/ARN
El tinte para etiquetado de ácidos nucleicos Helixyte™ iFluor® 555 es un miembro clave de nuestra tecnología habilitante de conjugación y etiquetado de ácidos nucleicos Helixyte™. El marcaje/conjugación de una etiqueta/hapteno con ácidos nucleicos ha sido un gran desafío debido a la falta de restos reactivos en las moléculas de ácido nucleico.
La timina y la guanosina se han explorado a menudo para conjugaciones de ácidos nucleicos, por ejemplo, foto-reticulación (a timina mediante psoralenos) o marcaje de bromación/ulisis de guanosina. Sin embargo, estas técnicas de conjugación existentes son tediosas, ineficaces o requieren condiciones estrictas con bajos rendimientos y, por lo tanto, no son adecuadas para el uso rutinario en el laboratorio.
En condiciones similares, nuestra tecnología de conjugación y etiquetado de ácidos nucleicos Helixyte™ es mucho más fácil de usar y tiene un rendimiento significativamente mayor. El tinte marcador de ácido nucleico Helixyte™ iFluor® 555 proporciona un método único para unir el fluoróforo iFluor® 555 a los ácidos nucleicos mediante un simple paso de mezcla y reacciona fácilmente con el N7 de la guanina para formar un enlace covalente estable.
El procedimiento de etiquetado es sencillo y rápido con un alto rendimiento de producción. La separación de los ácidos nucleicos marcados del colorante que no ha reaccionado se puede lograr con una simple precipitación con etanol, una columna de centrifugación o diálisis. Las sondas de ADN/ARN marcadas resultantes tienen una fluorescencia estable y de color rojo brillante que se puede detectar fácilmente con el juego de filtros Cy3.
Se pueden utilizar para transferencias de puntos, Northern y Southern, hibridación in situ de ARN y ADN, hibridación in situ con fluorescencia multicolor (mFISH), hibridación comparativa del genoma (CGH) o análisis de microarrays, etc.
Nombre en Ingles: Helixyte™ iFluor® 555 Nucleic Acid Labeling Dye *Optimized for Labeling 2×100 ug DNA/RNA*
Catalogo | Producto | Presentación |
---|---|---|
17958 | Helixyte™ iFluor® 555, Tinte de etiquetado de ácido nucleico | 2 etiquetas |
Importante: Solo para uso en investigación (RUO). Almacenamiento a <-15 °C. Minimizar exposición a la luz. Producto se entrega a temperatura ambiente.
Espectro
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Propiedades Espectrales
Factor de Corrección (260 nm) | 0.23 |
Fcator de Corrección (280 nm) | 0.14 |
Coeficiente de Extinción (cm -1 M -1) | 1000001 |
Excitación (nm) | 557 |
Emisión (nm) | 570 |
Rendimiento Cuántico | 0.641 |
Figura 1. Marcado directo de ácido nucleico utilizando el tinte de etiquetado de ácido nucleico Helixyte™ iFluor® 555. La escalera de ADN se marcó con 50 µM de tinte marcador de ácido nucleico Helixyte™ iFluor® 555 (carril 4) y se analizó junto con el ADN sin marcar (carril 1) en un gel de ADN de agarosa al 1 % mediante electroforesis en gel.
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Referencias
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Journal: Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry (2014): 1693-9
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Journal: Journal of human genetics (2006): 368-374