Ensayo de peroxidasa fluorimétrica (HRP) Amplite®

Ensayo de peroxidasa

El ensayo de peroxidasa fluorimétrica (HRP) Amplite® de Fluorescencia infrarroja cercana se puede utilizar para ELISA, que caracteriza la cinética de la reacción enzimática y la detección de alto rendimiento de los inhibidores de la oxidasa, etc.

Descripción

Ensayo de peroxidasa fluorimétrica (HRP) Amplite® de Fluorescencia infrarroja cercana

La peroxidasa es una molécula pequeña (MW ~40 KD) que generalmente se puede conjugar con un anticuerpo en una proporción de 4:1. Debido a su pequeño tamaño, rara vez causa un problema de impedimento estérico con la formación del complejo anticuerpo/antígeno.

La peroxidasa es económica en comparación con otras enzimas marcadoras. La principal desventaja asociada con la peroxidasa es su baja tolerancia a muchos conservantes, como la azida de sodio, que inactiva la actividad de la peroxidasa incluso a bajas concentraciones. Los conjugados de HRP se utilizan ampliamente como reactivos de detección secundarios en ELISA, técnicas inmunohistoquímicas y análisis de transferencia Northern, Southern y Western.

Ofrecemos este ensayo HRP rápido (10 min) en un sistema de ensayo sin lavado, homogéneo y de un solo paso. Este kit utiliza Amplite® IR, nuestro sustrato HRP flurogénico infrarrojo cercano. Amplite® IR genera una sustancia que tiene una absorción máxima de 647 nm con una emisión máxima de 670 nm. Esta absorción y fluorescencia del infrarrojo cercano minimizan el fondo del ensayo que a menudo es causado por la autoabsorción y/o la autofluorescencia de muestras biológicas que rara vez absorben luz más allá de 600 nm.

El kit se puede utilizar para ELISA, que caracteriza la cinética de la reacción enzimática y la detección de alto rendimiento de los inhibidores de la oxidasa, etc. El kit proporciona un protocolo de ensayo optimizado de ‘mezclar y leer’ que es compatible con los instrumentos de manipulación de líquidos HTS.

Nombre en ingles: Amplite® Fluorimetric Peroxidase (HRP) Assay Kit *Near Infrared Fluorescence*

CatalogoProductoPresentación
AAT-11553Ensayo de peroxidasa fluorimétrica (HRP) Amplite® de Fluorescencia infrarroja cercana500 pruebas

Importante: Solo para uso en investigación (RUO).

Plataforma

Lector de Microplacas de Absorbancia

Absorbancia647 ± 5 nm
Placa recomendadaFondo claro

Lector de Microplacas de Fluorescencia

Excitación640 nm
Emisión680 nm
Cutoff665 nm
Placa recomendadaNegra sólida

Componentes

Componente A: Amplite™ IR Peroxidase Substrate1 vial
Componente B: H2O21 vial (3% sol estabilizadora, 200 µL)
Componente C: Buffer de ensayo1 bottella (100 ml)
Componente D: Horseradish Peroxidase1 vial (20 unidades)
Componente E: DMSO1 vial (0.5ml)

PREPARACION DE SOLUCION DE STOCK

A menos que se indique lo contrario, todas las soluciones madre no utilizadas deben dividirse en alícuotas de un solo uso y almacenarse a -20 °C después de la preparación. Evite los ciclos repetidos de congelación y descongelación.

1. Solución madre de sustrato de peroxidasa IR Amplite™ (100X) Agregue 250 µl de DMSO (componente E) en el vial de sustrato de peroxidasa IR Amplite™ (componente A) para preparar una solución madre de sustrato de peroxidasa IR Amplite™ 100X. La solución madre debe usarse con prontitud. Mantener alejado de la luz.

2. Solución estándar de HRP (20 U/mL) Agregue 1 ml de buffer de ensayo (componente C) al vial de peroxidasa de rábano picante (componente D) para obtener 20 U/ml de solución estándar de HRP.

3. Solución madre de H2O2 (20 mM) Agregue 22,7 µl de H2O2 al 3 % (0,88 M, componente B) en 977 µl de buffer de ensayo (componente C) para preparar una solución madre de H2O2 20 mM. Nota: La solución diluida de H2O2 no es estable. La porción no utilizada debe desecharse.


PREPARACION DE SOLUCION DE ESTANDAR

Para su conveniencia puede usar el Planificador de dilución en serie: https://www.aatbio.com/tools/serial-dilution/11553

Estándar HRP

Agregue 15 µL de solución estándar de HRP de 20 U/mL en 985 µL de buffer de ensayo (Componente C) para obtener una solución estándar de HRP de 300 mU/mL (SD7). Tome 300 mU/ml de solución estándar de HRP (SD7) y realice diluciones en serie 1:3 para obtener estándares de HRP diluidos en serie (SD6 – SD1) con buffer de ensayo (componente C).


PREPARACION DE SOLUCION DE TRABAJO

Agregue 50 μL de solución madre de sustrato de peroxidasa roja Amplite™ 100X y 50 μL de solución madre de H2O2 20 mM en 4,9 mL de buffer de ensayo (componente C) para preparar la solución de trabajo de HRP. Mantener alejado de la luz.

Espectro

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Propiedades Espectrales

Excitación (nm)648
Emisión (nm)668

Figura 1. La respuesta a la dosis de HRP se midió con el kit de ensayo de peroxidasa fluorimétrica Amplite® en una placa negra sólida de 384 pocillos utilizando un lector de microplacas de fluorescencia Gemini (Molecular Devices).

Producto Relacionado

NameExcitation (nm)Emission (nm)
Amplite® Fluorimetric Peroxidase (HRP) Assay Kit *Red Fluorescence*571584

Bibliografía

Identification of acetylcholinesterase inhibitors using homogenous cell-based assays in quantitative high-throughput screening platforms
Authors: Li, Shuaizhang and Huang, Ruili and Solomon, Samuel and Liu, Yitong and Zhao, Bin and Santillo, Michael F and Xia, Menghang
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Referencias

Ver todas las 49 referencias: Citation Explorer

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Relative number of cells projecting from contralateral and ipsilateral nucleus isthmi to loci in the optic tectum is dependent on visuotopic location: horseradish peroxidase study in the leopard frog
Authors: Dudkin EA, Gruberg ER.
Journal: J Comp Neurol (1999): 212

Application Notes

A Library of Well-Defined and Water-Soluble Poly(alkyl phosphonate)s with Adjustable Hydrolysis
Acetylcholinesterase Inhibitory Activity of Pigment Echinochrome A
Ameliorative Effect of Novel Vitamin Formula with Herbal Extracts on Scopolamine-Induced Alzheimer’s Disease
An Increase in Plasma Homovanillic Acid with Cocoa Extract Consumption Is Associated with the Alleviation of Depressive Symptoms in Overweight or Obese Adults
Attenuation of lysyl oxidase and collagen gene expression in keratoconus patient corneal epithelium corresponds to disease severity

FAQ

Are coumarins water-soluble?
Are NADH and ROS related?
Can I measure NADPH without lysing my cells?
Can I use Amplite Fluorimetric Glutamic Acid Assay Kit with an absorbance microplate reader?
How are fatty acids activated?

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