Conjugado Phalloidin-iFluor® 405 Fluorescente azul

iFluor 405

Conjugado Phalloidin-iFluor® 405 Fluorescente azul es equivalente a la faloidina marcada con Alexa Fluor® 488. La propiedad de la faloidina es una herramienta útil para investigar la distribución de la actina F en las células marcando la faloidina con análogos fluorescentes y utilizándolos para teñir los filamentos de actina para microscopía óptica.

Descripción

Este conjugado de faloidina fluorescente azul (equivalente a la faloidina marcada con Alexa Fluor® 405) se une selectivamente a las actinas F. Utilizados en concentraciones nanomolares, los derivados de faloidina son sondas convenientes para marcar, identificar y cuantificar actinas F en secciones de tejido permeabilizadas y fijadas con formaldehído, cultivos celulares o experimentos sin células.

La faloidina se une a los filamentos de actina mucho más estrechamente que a los monómeros de actina, lo que lleva a una disminución en la constante de velocidad para la disociación de las subunidades de actina de los extremos de los filamentos, lo que esencialmente estabiliza los filamentos de actina mediante la prevención de la despolimerización de los filamentos. Además, se ha descubierto que la faloidina inhibe la actividad de hidrólisis de ATP de la actina F. La faloidina funciona de manera diferente en distintas concentraciones en las células. Cuando se introduce en el citoplasma en concentraciones bajas, la faloidina recluta las formas menos polimerizadas de actina citoplasmática, así como la filamina, en “islas” estables de polímeros de actina agregados, pero no interfiere con las fibras de tensión, es decir, haces gruesos de microfilamentos.

La propiedad de la faloidina es una herramienta útil para investigar la distribución de la actina F en las células marcando la faloidina con análogos fluorescentes y utilizándolos para teñir los filamentos de actina para microscopía óptica. Los derivados fluorescentes de la faloidina han resultado enormemente útiles para localizar filamentos de actina en células vivas o fijas, así como para visualizar filamentos de actina individuales in vitro. Los derivados fluorescentes de faloidina se han utilizado como una herramienta importante en el estudio de redes de actina en alta resolución. AAT Bioquest ofrece una variedad de derivados de faloidina fluorescentes con diferentes colores para aplicaciones de imágenes multicolores.

Nombre en Ingles: Phalloidin-iFluor® 405 Conjugate

CatalogoProductoPresentación
AAT-23111Conjugado Phalloidin-iFluor® 405300 pruebas

pdfSDSpdfProtocol

Importante, Solo para uso en investigación (RUO).

Condiciones de almacenamiento y manipulación

La solución será estable durante al menos 6 meses si se almacena a -20 °C. Proteja los conjugados fluorescentes de la luz y evite los ciclos de congelación/descongelación. Nota: La faloidina es tóxica, aunque la cantidad de toxina presente en un vial podría ser letal sólo para un mosquito (LD50 de faloidina = 2 mg/kg), debe manipularse con cuidado.

Propiedades físicas

Peso molecular-1100
DMSODMSO

Espectro

Abrir en Advanced Spectrum Viewer

Propiedades Espectrales

Factor de correción (260 nm)0.48
Factor de correción (280 nm)0.77
Coeficiente de extinción (cm -1 M -1)370001
Excitación (nm)403
Emisión (nm)427
Rendimiento cuántico0.911
1 Buffer acuoso (pH 7.2)

Imagenes

Figura 1.  Estructura quimica para Phalloidin-iFluor® 405 Conjugate

Figura 2. vLMW-F disminuye la polimerización de actina y la expresión de marcadores de vesículas en la membrana plasmática. (A) Las células LCL (J1209, C0401, C1504) y DLBCL (U2932, OCILy10, SUDHL4, SUDHL6) se trataron o no (control) con 100 µg/ml de fucoidan nativo o vLMW-F (F1 y F2) durante 48 h. seguido de tinción con faloidina (actina F, azul) y TOPRO-3 (núcleos, rojo) antes de las observaciones con microscopía confocal. Fuente: Las fórmulas antiproliferativas y proapoptóticas vLMW Fucoidan disminuyen la expresión superficial de PD-L1 en las células B tumorales de latencia III del VEB y DLBCL mediante la disminución de la red de actina por Saliba et. al., Mar. Drogas, febrero de 2023.

Figura 3. Un eje de señalización Wnt ┫Pp1 promueve la ciliogénesis en cilios móviles. Imagen inmunofluorescente de MCC para las proteínas indicadas en morfantes St. 27 ccny/l1 coinyectados con ADN Flag-ppp1r11. Actina marcada con Phalloidin-iFluor 405. Barra de escala 5 μm. Fuente: Mucociliary Wnt signaling promotes cilia biogenesis and beating by Seidl et. al. Nature Communications. March 2023.

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NameExcitation (nm)Emission (nm)Extinction coefficient (cm -1 M -1)Quantum yieldCorrection Factor (260 nm)Correction Factor (280 nm)
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Phalloidin-iFluor® 488 Conjugate4915167500010.910.210.11
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Bibliografía

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Referencias

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Application Notes

A Meta-Analysis of Common Calcium Indicators
A New Protein Crosslinking Method for Labeling and Modifying Antibodies
A Novel Fluorescent Probe for Imaging and Detecting Hydroxyl Radical in Living Cells
Abbreviation of Common Chemical Compounds Related to Peptides
Annexin V

FAQ

Are there any alternatives to BrdU (Bromodeoxyuridine)?
Are there any alternatives to Cy5?
Are there any alternatives to indocyanine green (ICG)?
Can DAPI bind to RNA?
Can DAPI stain dead cells?

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