Conjugado Phalloidin-iFluor® 350 Fluorescente azul

ifluor

Este conjugado de faloidina fluorescente verde (equivalente a la faloidina marcada con Alexa Fluor® 488) se une selectivamente a las actinas F con una fotoestabilidad mucho mayor que los conjugados de fluoresceína-faloidina.

Descripción

Este conjugado de faloidina fluorescente azul (equivalente a la faloidina marcada con Alexa Fluor® 350) se une selectivamente a las actinas F.

Los derivados de faloidina son sondas convenientes que se utilizan en concentraciones nanomolares para marcar, identificar y cuantificar actinas F en secciones de tejido permeabilizadas y fijadas con formaldehído, cultivos celulares o experimentos sin células. La faloidina se une a los filamentos de actina mucho más estrechamente que a los monómeros de actina, lo que lleva a una disminución en la constante de velocidad para la disociación de las subunidades de actina de los extremos de los filamentos, lo que esencialmente estabiliza los filamentos de actina mediante la prevención de la despolimerización de los filamentos. Además, se ha descubierto que la faloidina inhibe la actividad de hidrólisis de ATP de la actina F.

La faloidina funciona de manera diferente en distintas concentraciones en las células. Cuando se introduce en el citoplasma en concentraciones bajas, la faloidina recluta las formas menos polimerizadas de actina y filamina citoplasmáticas en “islas” estables de polímeros de actina agregados. Sin embargo, no interfiere con las fibras tensas, es decir, haces gruesos de microfilamentos. La propiedad de la faloidina es una herramienta valiosa para investigar la distribución de la actina F en las células marcando la faloidina con análogos fluorescentes y usándolos para teñir los filamentos de actina para microscopía óptica.

Los derivados fluorescentes de la faloidina han sido de gran ayuda para localizar filamentos de actina en células vivas o fijas y visualizar filamentos de actina individuales in vitro. Los derivados fluorescentes de faloidina se han utilizado como una herramienta importante en el estudio de redes de actina en alta resolución. AAT Bioquest ofrece una variedad de derivados de faloidina fluorescentes con diferentes colores para aplicaciones de imágenes multicolores.

Nombre en Ingles: Phalloidin-iFluor® 350 Conjugate

CatalogoProductoPresentación
AAT-23110Conjugado Phalloidin-iFluor® 350300 pruebas

Importante, Solo para uso en investigación (RUO).

Condiciones de almacenamiento y manipulación

La solución será estable durante al menos 6 meses si se almacena a -20 °C. Proteja los conjugados fluorescentes de la luz y evite los ciclos de congelación/descongelación. Nota: La faloidina es tóxica, aunque la cantidad de toxina presente en un vial podría ser letal sólo para un mosquito (LD50 de faloidina = 2 mg/kg), debe manipularse con cuidado.

Propiedades físicas

Peso molecular-1100
DMSODMSO

Espectro

Abrir en Advanced Spectrum Viewer

Propiedades Espectrales

Factor de correción (260 nm)0.83
Factor de correción (280 nm)0.23
Coeficiente de extinción (cm -1 M -1)200001
Excitación (nm)345
Emisión (nm)450
Rendimiento cuántico0.951
1 Buffer acuoso (pH 7.2)

Imagenes

Figura 1. Imagen de fluorescencia de células HeLa fijadas con formaldehído al 4 % y luego teñidas con conjugado Phalloidin-iFluor® 350 (n.º de cat. 23110, azul) y tinción de núcleos con Nuclear Red™ DCS1 (Cat. 17552, rojo), respectivamente.

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NameExcitation (nm)Emission (nm)Extinction coefficient (cm -1 M -1)Quantum yieldCorrection Factor (260 nm)Correction Factor (280 nm)
Phalloidin-iFluor® 405 Conjugate4034273700010.9110.480.77
Phalloidin-iFluor® 514 Conjugate5115277500010.8310.2650.116
Phalloidin-iFluor® 532 Conjugate5375609000010.6810.260.16
Phalloidin-iFluor® 555 Conjugate55757010000010.6410.230.14
Phalloidin-iFluor® 594 Conjugate58860418000010.5310.050.04
Phalloidin-iFluor® 633 Conjugate64065425000010.2910.0620.044
Phalloidin-iFluor® 647 Conjugate65667025000010.2510.030.03
Phalloidin-iFluor® 680 Conjugate68470122000010.2310.0970.094
1 Buffer acuoso (pH 7.2)

Bibliografía

Ver todas las 32 bibliografias: Citation Explorer

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Referencias

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In vitro inhibition of OATP-mediated uptake of phalloidin using bile acid derivatives
Authors: Herraez E, Macias RI, Vazquez-Tato J, Vicens M, Monte MJ, Marin JJ.
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Authors: Genikhovich G, Technau U.
Journal: Cold Spring Harb Protoc (2009): pdb prot5283

Application Notes

A Meta-Analysis of Common Calcium Indicators
A New Protein Crosslinking Method for Labeling and Modifying Antibodies
A Novel Fluorescent Probe for Imaging and Detecting Hydroxyl Radical in Living Cells
Abbreviation of Common Chemical Compounds Related to Peptides
Annexin V

FAQ

Are there any alternatives to BrdU (Bromodeoxyuridine)?
Are there any alternatives to Cy5?
Are there any alternatives to indocyanine green (ICG)?
Can DAPI bind to RNA?
Can DAPI stain dead cells?

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Fluorescent Phalloidin: A Practical Stain for Visualizing Actin Filaments
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